日前，厦企艾德生物在上海进博会上，与全球制药巨头礼来达成合作，共同推动礼来全球首个高选择性RET（网织红细胞的简称）抑制剂塞普替尼在中国伴随诊断的开发，以惠及更多中国RET驱动型癌症患者。
签约仪式合影。图片来源：艾德生物
这是继2019年双方在肺癌领域开展全球性伴随诊断合作之后的再次合作，旨在整合双方在肿瘤诊断和治疗领域的优势资源，围绕患者全病程管理需求，共同推动肿瘤创新药物的普及应用，助力中国肿瘤精准诊疗新发展。
精准检测和伴随诊断能够更精准地锁定用药人群，提高肿瘤患者的临床获益。礼来是抗肿瘤药物领域的领军企业，其创新靶向药塞普替尼于2020年5月获得美国FDA批准，成为全球首个获批的高选择性RET抑制剂，于今年9月在中国正式获批上市，用于RET驱动型肺癌和甲状腺癌患者。艾德生物是肿瘤伴随诊断产品研发及商业化的领先企业，在PCR、NGS、FISH、IHC等多个技术平台均有成功的伴随诊断产品开发及注册经验。此次与礼来的合作，将聚焦高选择性RET抑制剂塞普替尼在中国已获批的肺癌领域。双方将携手开发和商业化塞普替尼在中国地区的伴随诊断试剂，用于检测肺癌患者的RET基因变异。
MET HER2肿瘤精准诊断联盟成立仪式及肺癌罕见突变生态圈战略合作签约仪式。图片来源：艾德生物
随着精准医学的发展，肿瘤治疗已逐步从全身性的放化疗，发展到基于生物标志物的精准诊疗。进博会期间，艾德生物携手阿斯利康等精准诊断生态圈合作伙伴，成立MET HER2肿瘤精准诊断联盟，以及共同搭建肺癌罕见突变生态圈，围绕临床需求与创新技术，积极推进探索相关患者的创新诊断方案落地。
值得一提的是，在日前出炉的13家2022年新确定的国家知识产权示范企业名单中IVD（指医疗器械、体外诊断试剂以及药品）及相关企业，艾德生物位列其中，也是我省唯一入围的企业。
